Door een van de leden van een facebook groep kwam het ter sprake, waarom is er niet een website voor ons, wij die getroffen worden door...
Een site waar je een schreeuw om hulp kunt doen en gericht vragen kunt stellen? En van wie wil je dan antwoord?
Naar mijn idee van de enige die het begrijpt, de kenner, degene die het heeft ondergaan of nog ondergaan.
Dus besloot ik het voortouw te nemen omdat ik al eerder een forum heb opgezet.
Dit forum moet door ons zelf tot leven worden gebracht en uitkomst bieden voor hen die geconfronteerd worden met een aneurysma of bij het verwerken er van.
Hoofdzaak het is een forum voor lotgenoten, het klinische en wetenschappelijk staat niet voorop maar mag gedeeld. Laten we er samen een steunpunt van maken
Een eerste opzet welke uitgebreid kan worden.
Een van de beheerders moet je vrij schakelen dan kun je posten.
Mis je een onderwerp geef deze dan door en we maken een nieuwe kop aan.
LET OP JE KUNT ALLEEN ALLE TOPICS ZIEN ALS JE AANGEMELD BENT EN GEACTIVEERD BENT DOOR DE BEHEERDERS!!!!!
ALLEEN ALGEMENE TOPICS KUN JE ALS GAST LEZEN, WIL JE ACTIEF MEEPRATEN ZOEK JE ANWOORDEN OF HEB JE VRAGEN MELD JE AAN!
Groetjes Gerda